バックアップシステムがデータを見失った場合:企業がデータ制御プレーンを必要とする理由
バックアップおよびスナップショットシステムは、管理できないデータのコピーを作成します。これは、コンプライアンス違反、ストレージの肥大化、そして信頼できないAIトレーニングデータセットにつながります。データコントロールプレーンは、あらゆるコピーがどこに保存されているかに関係なく、クロスプラットフォームの検出、分類、ポリシー適用、そして防御可能な削除を提供します。
主要なポイント(要点)
- 核心的な問題: コピーの拡散はスナップショット、バックアップ、レプリカ、アーカイブ全体で拡大しますが、可視性とポリシーの適用は拡大しません。
- コンプライアンスの現実: 規制や標準では、データやメディア全体にわたって、証明可能な制御、監査可能性、安全な廃棄がますます求められています。
- AIの現実: チームがトレーニング セットにどのようなデータが含まれているか、誰がそのデータにアクセスできるか、規制対象のコンテンツが含まれているかどうかを証明できない場合、AI イニシアチブは失敗します。
- ソリューションデータ制御プレーンは、システム全体の検出、分類、保持、法的保留、および削除の証拠を統合します。
- 結果: 監査の準備、リスクの低減、エンタープライズ AI 向けの信頼できるデータ基盤。
目に見えないデータの爆発
現代のインフラストラクチャは、設計上、データのコピーを作成します。迅速な復旧のためのスナップショット、保護のためのバックアップ、回復力のためのレプリケーション、そしてコスト管理のためのアーカイブです。問題は、ほとんどの組織が次のような単純な質問に答えられないことです。
このデータのコピーはいくつ存在し、どれを安全に削除できますか?
答えが不明な場合、データは運用上の足かせとなり、コンプライアンスリスクにつながります。また、トレーニングパイプラインは重複、古いレコード、規制対象コンテンツなど、既存のデータをすべて引き継ぐため、AIにとっての負担にもなります。
用語の定義
GDPRはEU一般データ保護規則、HIPAAは米国医療保険の携行性と責任に関する法律、PIIは個人識別情報、PHIは保護対象医療情報です。
DSPMはデータセキュリティポスチャ管理(Data Security Posture Management)の略で、機密データの検出と分類、そして情報漏洩リスクの評価に重点を置いたカテゴリです。ガートナーは、DSPMをオンプレミス環境とクラウド環境全体にわたる未知のデータを検出し、分類と分類を支援し、アクセスと情報漏洩リスクを評価するものと説明しています。 ソース.
バックアップとスナップショットツールだけでは解決できない理由
バックアップツールはデータの保護と復元を目的として設計されています。データの内容、所有権、保存義務、法的制約などを把握するようには設計されていません。実際には、コピーがいつどこで作成されたかを追跡することはできますが、その中身や保存が必要な理由までは追跡できません。
バックアップシステムとデータ制御プレーン
| 機能 | バックアップ/スナップショットシステム | データ制御プレーン |
|---|---|---|
| 保護と回復 | 強力でプラットフォーム固有の | 既存のバックアップツールと連携 |
| クロスプラットフォーム在庫 | そのツールのビューに限定 | ストレージ、バックアップ、アーカイブ、クラウドにわたる統合カタログ |
| コンテンツ分類 | 通常は最小限または全くない | 個人情報(PII)、医療情報(PHI)、規制対象記録、機密コンテンツを識別します |
| 保持と法的保留 | 多くの場合、時間ベースでサイロ化されている | システム全体にわたるポリシー主導の保留と保持の強制 |
| 正当な削除 | 完全性を証明するのは難しい | 削除が完了し、ポリシーに準拠していることを証明する監査証拠 |
| AIの準備 | データは未分類または古い可能性があります | 系統、アクセス制御、証明を備えた管理されたデータセット |
これがコンプライアンス、セキュリティ、AIに悪影響を及ぼす理由
規制当局や監査人は、データがどこに保存され、時間の経過とともにどのように処理されるかについて、証明可能な制御をますます期待しています。GDPR第17条は、消去権を規定しています。 GDPR第17条.
医療分野では、HIPAA には電子 PHI (ePHI) の最終処分に関するポリシーと手順など、必要な安全対策と処分の期待事項が含まれています。 45 CFR 164.310HHS はまた、再利用または廃棄の前に ePHI の廃棄保護と削除を重視しています。 HHS よくある質問.
金融サービスでは、SEC 規則 17a-4 の記録保持要件に記録の保存に関する期待が含まれており、更新されたガイダンスでは、監査可能性と再現性を重視した、書き換え不可能なストレージに代わる監査証跡が規定されています。 SECガイダンス.
また、安全なデータ廃棄のために、NIST はプロセスや文書化の期待値など、メディアサニタイズの決定に関する実用的なガイダンスを提供しています。 NIST SP 800-88 改訂1.
具体的なミニシナリオ
顧客がGDPRに基づき個人データ(PII)の削除リクエストを提出しました。本番環境の記録は速やかに削除されますが、同じデータのコピーは、週次スナップショットチェーン、月次バックアップリポジトリ、そしてコスト最適化のために作成されたアーカイブコピーに存在します。
クロスプラットフォームのカタログと分類がなければ、組織はすべてのコピーが識別され、適切に保管され、許可されたときに削除されたことを証明できません。そのため、削除要求は監査上のリスクにつながります。
欠けている層:データ制御プレーン
現実的な解決策は、バックアップを置き換えることではありません。すべてのシステムとすべてのコピーを網羅する、欠落しているガバナンス層を追加することです。これは、DSPMなどの検出・分類層への業界全体の方向性と一致しており、環境全体にわたる機密データの識別と漏洩リスクの評価を重視しています。 IBMの概要.
データ制御プレーンの仕組み
- プーケットの魅力: ストレージ、バックアップ、アーカイブ、クラウドに接続して、コピーの完全なインベントリを構築します。
- 欠陥種類の識別: PII や PHI などの機密コンテンツを識別し、適用される義務をマッピングします。
- ポリシーの施行: 保持、法的保留、およびアクセス制御をシステム全体で一貫して適用します。
- 監査と削除の証拠: 監査人および規制当局向けに、ポリシーアクションと削除の完全性の証明を生成します。
ソリックスの適所
コピースプロールの問題を解決する企業は、共通のアプローチを採用しています。それは、ガバナンスとストレージの仕組みを分離することです。データコントロールプレーンを実装するには、ストレージ、バックアップ、アーカイブ、クラウドを網羅する複雑なハイブリッド環境に対応できるプラットフォームが必要です。
私達の Solix統合データプラットフォーム 証明が重要となる規制対象業界を含む、企業のデータ資産全体にわたって検出、分類、ポリシー適用、監査可能性を提供することで、このレイヤーを実現します。
AIプログラムを構築する組織向けに、Solixは、現代のエンタープライズAIイニシアチブに適合した、AI対応でガバナンスが効いた基盤もサポートしています。詳細はこちら ソリックスエンタープライズAI.
よくあるご質問
バックアップ データは GDPR またはプライバシー削除要求の対象になりますか?
多くの場合、はい。GDPR第17条は消去権を規定しています。運用上の課題は、システム全体にわたって関連するすべてのコピーを特定し、処理したことを証明することです。 GDPR第17条.
データ バックアップとデータ ガバナンスの違いは何ですか?
バックアップとは、復元することです。ガバナンスとは、どのようなデータが存在するかを把握し、それを分類し、アクセスを制御し、保持と保留を強制し、精査に耐えうる監査証跡を作成することです。
データ コントロール プレーンは既存のバックアップ ソフトウェアとどのように連携しますか?
それを補完する役割を果たします。バックアップツールは保護と復旧を継続します。コントロールプレーンは、システム全体にわたる検出、分類、ポリシー適用、そして防御可能なレポート機能を提供します。
防御可能な削除とは何ですか?
正当な削除とは、何が、なぜ、いつ削除されたか、そして関連するコピー全体で削除が完了したことを、監査証拠を用いて証明できることを意味します。安全な廃棄に関するガイダンスは、NIST SP 800-88の原則と一般的に整合しています。 NIST SP 800-88.
AI モデルはバックアップ データでトレーニングできますか?
可能ですが、ガバナンスがなければリスクが伴います。バックアップリポジトリには、規制対象データや未知の重複データが含まれている可能性があります。ガバナンスレイヤーは、使用前に分類、アクセス制御、およびリネージを検証するのに役立ちます。
データコピーを管理する
バックアップやスナップショットによって制御不能なコピーが作成されている場合、解決策はストレージを増やすことではありません。解決策は、すべてのシステムを網羅し、監査に備えた証拠を提供するガバナンスです。
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透明性に関する注記:この記事では、企業に共通する課題と、それを解決するためのプラットフォームベースのアプローチについて説明します。具体的なコンプライアンス要件は、法域や業界によって異なるため、資格を有する法務および規制の専門家による検証が必要です。
